Crisi surrenale

Crisi surrenale: la sindrome si verifica a causa dell'ischemia del tessuto surrenale dovuta a ridotta circolazione cerebrale, disturbi neurocircolatori e patologia di altre ghiandole endocrine. La manifestazione spontanea si verifica raramente e di solito si presenta come insulite (iperventilazione ipokaliemica) nel 48-50% dei casi del numero totale di forme cliniche di crisi surrenalica. Altri tipi di crisi surrenaliche si manifestano con grave ipertensione arteriosa - 26%, ipertermia - 13%, edema - 7%. I fattori provocatori dello sviluppo sono l'ipotermia, il trauma mentale 27%, l'attivazione dell'infezione 9%. La malattia è caratterizzata da un decorso maligno, il decorso è possibile senza un periodo acuto, sotto forma di azotoprea progressiva, ipoglicemia ed eritremia.



La crisi surrenale è una condizione in cui le ghiandole surrenali smettono di produrre abbastanza ormoni necessari affinché il corpo funzioni correttamente. Ciò può essere dovuto a vari motivi come infezioni, lesioni, tumori o altre malattie.

I sintomi della crisi surrenale possono includere debolezza, affaticamento, diminuzione dell'appetito, perdita di peso, depressione, ansia, nausea e vomito e aumento della pressione sanguigna e della temperatura corporea. Se non trattata, una crisi può portare a gravi complicazioni come ictus, infarto e persino la morte.

Per trattare la crisi surrenale, è necessario consultare un endocrinologo. Effettuerà un esame e prescriverà un trattamento, che può includere farmaci volti a migliorare il funzionamento delle ghiandole surrenali, nonché a correggere altri fattori che possono contribuire allo sviluppo di una crisi.



La crisi surrenale o crisi surrenale è una crisi caratterizzata da un aumento acuto della produzione di ormoni delle ghiandole endocrine periferiche - cortisolo e aldosterone. Il cortisolo e l'aldosterone causano un aumento della pressione sanguigna e possono essere accompagnati da manifestazioni cliniche di insufficienza cardiaca o cardiomiopatia dovuta alla ritenzione di liquidi nel corpo. Il quadro clinico può assomigliare, in particolare, a danno renale acuto (nefrite interstiziale acuta), tireotossicosi o trombocitopenia, forma autoimmune di diabete insipido ipofisario, fattori scatenanti quali squilibrio elettrolitico, stress, interventi chirurgici, assunzione di glucocorticoidi e altri farmaci, nonché cancro. Si basa su un processo immunopatologico.