Crise surrénale - le syndrome résulte d'une ischémie du tissu surrénalien due à une altération de la circulation cérébrale, à des troubles neurocirculatoires et à une pathologie d'autres glandes endocrines. La manifestation spontanée est rare et se manifeste généralement sous forme d'insulite (hyperventilation hypokaliémique) dans 48 à 50 % des cas du nombre total de formes cliniques de crise surrénalienne. D'autres types de crises surrénaliennes se manifestent par une hypertension artérielle sévère - 26 %, une hyperthermie - 13 %, un œdème - 7 %. Les facteurs provoquant le développement sont l'hypothermie, le traumatisme mental 27 %, l'activation de l'infection 9 %. La maladie se caractérise par une évolution maligne, l'évolution est possible sans période aiguë, sous forme d'azotoprée progressive, d'hypoglycémie et d'érythrémie.
La crise surrénale est une condition dans laquelle les glandes surrénales cessent de produire suffisamment d'hormones nécessaires au bon fonctionnement du corps. Cela peut être dû à diverses raisons telles que des infections, des blessures, des tumeurs ou d'autres maladies.
Les symptômes de la crise surrénalienne peuvent inclure une faiblesse, une fatigue, une diminution de l'appétit, une perte de poids, une dépression, une anxiété, des nausées et des vomissements, ainsi qu'une pression artérielle et une température corporelle élevées. Si elle n'est pas traitée, une crise peut entraîner de graves complications telles qu'un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque et même la mort.
Pour traiter la crise surrénalienne, vous devez consulter un endocrinologue. Il procédera à un examen et prescrira un traitement, qui pourra inclure des médicaments visant à améliorer le fonctionnement des glandes surrénales, ainsi qu'à corriger d'autres facteurs pouvant contribuer au développement d'une crise.
La crise surrénalienne ou crise surrénalienne est une crise caractérisée par une augmentation aiguë de la production d'hormones des glandes endocrines périphériques - cortisol et aldostérone. Le cortisol et l'aldostérone provoquent une augmentation de la pression artérielle et peuvent s'accompagner de manifestations cliniques d'insuffisance cardiaque ou de cardiomyopathie dues à une rétention d'eau dans le corps. Le tableau clinique peut ressembler notamment à des lésions rénales aiguës (néphrite interstitielle aiguë), à une thyréotoxicose ou à une thrombocytopénie. Forme auto-immune du diabète insipide hypophysaire. Les facteurs provoquants sont un déséquilibre électrolytique, le stress, les interventions chirurgicales, la prise de glucocorticoïdes et d'autres médicaments pharmacologiques, ainsi que cancer. Elle repose sur un processus immunopathologique.