Las leucodistrofias son un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por daño lentamente progresivo al sistema nervioso (leucodistrofias cerebrales) y daño multisistémico a los órganos internos (leucodistrofias multifocales difusas).
La leucodistrofia de células globoides de Crabbe fue identificada por primera vez en 1925 por S.N. Davidenkov. En 1940, Crabber propuso el nombre de leucodistrofia de Crabber. Posteriormente, se empezaron a utilizar los términos “encefalopatía leucodistrófica de Krabberg” o “distrofia múltiple globoide” para designar la forma de la enfermedad. En los años 70, el término "enfermedad leucodistrófica de la Ocra"