As leucodistrofias são um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por danos lentamente progressivos ao sistema nervoso (leucodistrofias cerebrais) e danos multissistêmicos aos órgãos internos (leucodistrofias difusas multifocais).
A leucodistrofia de células globóides de Crabbe foi identificada pela primeira vez em 1925 por S.N. Davidenkov. Em 1940, Crabber propôs o nome de leucodistrofia de Crabber. Posteriormente, os termos “encefalopatia leucodistrófica de Krabberg” ou “distrofia múltipla globóide” passaram a ser utilizados para designar a forma da doença. Na década de 70, o termo “doença leucodistrófica de Cra”