Leucodystrophie Krabbe à cellules globoïdes

Les leucodystrophies sont un groupe de maladies héréditaires caractérisées par des lésions lentement progressives du système nerveux (leucodystrophies cérébrales) et des lésions multisystémiques des organes internes (leucodystrophies diffuses multifocales).

La leucodystrophie à cellules globoïdes de Crabbe a été identifiée pour la première fois en 1925 par S.N. Davidenkov. En 1940, Crabber proposa le nom de leucodystrophie de Crabber. Par la suite, les termes « encéphalopathie leucodystrophique de Krabberg » ou « dystrophie multiple globoïde » ont commencé à être utilisés pour désigner la forme de la maladie. Dans les années 70, le terme « maladie leucodystrophique du Cra »