Metindol

País de origen: Polonia, ICN Polfa Rzeszow Polonia, Planta farmacéutica de Varsovia Polfa Polonia, Planta farmacéutica de Cracovia Polfa Polonia, Planta farmacéutica de Poznan SA Polfa Polonia, Polfa Polonia

Pharm-Group - Medicamentos antiinflamatorios - derivados del ácido indolacético

Fabricantes - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polonia), ICN Polfa Rzeszow (Polonia), Planta farmacéutica de Varsovia Polfa (Polonia), Planta farmacéutica de Cracovia Polfa (Polonia), Planta farmacéutica de Poznan SA Polfa (Polonia), Polfa (Polonia)

Nombre internacional: indometacina

Sinónimos: Apo-Indometacina, Vero-Indomitacina, Indobene, Indovis E.S., Indocollir, Indomet-Ratiopharm, Indometacina, Indometacina (Movimed), Indometacina 100 Berlin-Chemie, Indometacina 50 Berlin-Chemie, Indometacina Vramed, Indometacina Sevtopolis, Indometacina Sopharma, Indomet

Formas de dosificación: pomada, solución inyectable al 3%, comprimidos recubiertos con película de 25 mg, comprimidos retardantes de 75 mg, grageas de 25 mg, pomada al 5%, supositorios de 100 mg, supositorios de 50 mg, solución inyectable de 60 mg.

Composición - Sustancia activa: Indometacina.

Indicaciones de uso: Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, osteoartritis, tendinitis, sinovitis, artritis gotosa aguda, artritis reactiva.

Contraindicaciones: hipersensibilidad, rinitis, conjuntivitis o broncoespasmo mientras se toman AINE, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, hemorragia (especialmente intracraneal o del tracto gastrointestinal), trombocitopenia, hipocoagulación, sospecha de enterocolitis necrotizante, insuficiencia renal grave, defectos cardíacos congénitos ( tetralogía de Fallot, atresia de la arteria pulmonar), proctitis (supositorios), embarazo (puede producirse teratogenicidad).

Efectos secundarios: náuseas, vómitos, dolor epigástrico, lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal, hemorragia rectal, hepatitis tóxica, estreñimiento, hipertensión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, hipoplasia de la médula ósea, anemia aplásica, anemia hemolítica autoinmune, agranulocitosis. trombocitopenia, disfunción plaquetaria, retención de líquidos, hiperglucemia, glucosuria, hiperpotasemia, prurito, urticaria, dermatitis exfoliativa, caída del cabello, eritema nudoso, síndrome de Stevens-Johnson, shock anafiláctico, broncoespasmo, vasculitis, edema pulmonar.

Interacción: reduce el efecto diurético de los diuréticos ahorradores de potasio, tiazidas y de asa, la hipotensión causada por los betabloqueantes. Aumenta (mutuamente) el riesgo de desarrollar efectos secundarios (principalmente lesiones gastrointestinales) de otros AINE. Aumenta la toxicidad del metotrexato (reduce su secreción tubular). Provoca un aumento de los niveles de litio y digoxina en plasma.

Sobredosis - Síntomas: Náuseas, vómitos, dolor de cabeza intenso, mareos, deterioro de la memoria, desorientación. En casos más graves, se observan parestesia, entumecimiento de las extremidades y convulsiones. Tratamiento: Sintomático. La indometacina no se puede eliminar del cuerpo mediante hemodiálisis.

Instrucciones especiales: se requiere una supervisión médica especialmente cuidadosa en: enfermedades gastrointestinales, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión arterial, trastornos hemorrágicos, disfunción hepática, vejez, inmediatamente después de una cirugía, trastornos mentales, depresión, parkinsonismo, epilepsia, asma bronquial, rinitis alérgica, nasal. pólipos, enfermedades respiratorias crónicas e infecciones crónicas del tracto respiratorio. La indometacina debe prescribirse con precaución a personas que realizan actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor concentración y agudeza mental.