Methindol

Land van herkomst - Polen, ICN Polfa Rzeszow Polen, Warschau Farmaceutische fabriek Polfa Polen, Krakau Farmaceutische fabriek Polfa Polen, Poznan Farmaceutische fabriek SA Polfa Polen, Polfa Polen

Pharm-Group - Ontstekingsremmende medicijnen - indoolazijnzuurderivaten

Fabrikanten - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polen), ICN Polfa Rzeszow (Polen), Warschau Farmaceutische Plant Polfa (Polen), Krakau Farmaceutische Plant Polfa (Polen), Poznan Pharmaceutical Plant SA Polfa (Polen), Polfa (Polen)

Internationale naam - Indomethacine

Synoniemen - Apo-Indomethacine, Vero-Indomitacine, Indobene, Indovis E.S., Indocollir, Indomet-Ratiopharm, Indomethacine, Indomethacine (Movimed), Indomethacine 100 Berlin-Chemie, Indomethacine 50 Berlin-Chemie, Indomethacine Vramed, Indomethacine Sevtopolis, Indomethacine Sopharma, Indomet

Doseringsvormen - zalf, injectieoplossing 3%, filmomhulde tabletten 25 mg, retardtabletten 75 mg, dragees 25 mg, zalf 5%, zetpillen 100 mg, zetpillen 50 mg, injectieoplossing 60 mg

Samenstelling - Werkzame stof: Indomethacine.

Indicaties voor gebruik: Reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artrose, tendinitis, synovitis, acute jichtartritis, reactieve artritis.

Contra-indicaties - Overgevoeligheid, rhinitis, conjunctivitis of bronchospasme tijdens het gebruik van NSAID's, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloedingen (vooral intracraniaal of uit het maagdarmkanaal), trombocytopenie, hypocoagulatie, vermoeden van necrotiserende enterocolitis, ernstig nierfalen, aangeboren hartafwijkingen ( tetralogie van Fallot, atresie van de longslagader), proctitis (zetpillen), zwangerschap (teratogeniciteit kan optreden).

Bijwerkingen - Misselijkheid, braken, epigastrische pijn, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloedingen, rectale bloedingen, toxische hepatitis, obstipatie, arteriële hypertensie, hartritmestoornissen, beenmerghypoplasie, aplastische anemie, auto-immuun hemolytische anemie, agranulocytose, trombocytopenie, disfunctie van bloedplaatjes, vochtretentie, hyperglykemie, glycosurie, hyperkaliëmie, pruritus, urticaria, exfoliatieve dermatitis, haaruitval, erythema nodosum, Stevens-Johnson-syndroom, anafylactische shock, bronchospasme, vasculitis, longoedeem.

Interactie - Vermindert het diuretisch effect van kaliumsparende, thiazide- en lisdiuretica, hypotensie veroorzaakt door bètablokkers. Verhoogt (wederzijds) het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen (voornamelijk gastro-intestinale laesies) van andere NSAID's. Verhoogt de toxiciteit van methotrexaat (vermindert de tubulaire secretie). Veroorzaakt een verhoging van de plasmaspiegels van lithium en digoxine.

Overdosering - Symptomen: Misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, duizeligheid, geheugenstoornis, desoriëntatie. In ernstigere gevallen worden paresthesie, gevoelloosheid van de ledematen en convulsies waargenomen. Behandeling: symptomatisch. Indomethacine kan niet door hemodialyse uit het lichaam worden verwijderd.

Speciale instructies - Bijzonder zorgvuldig medisch toezicht is vereist voor: gastro-intestinale aandoeningen, chronisch hartfalen, arteriële hypertensie, bloedingsstoornissen, leverdisfunctie, ouderdom, onmiddellijk na de operatie, psychische stoornissen, depressie, parkinsonisme, epilepsie, bronchiale astma, allergische rhinitis, neus- poliepen, chronische luchtwegaandoeningen en chronische luchtweginfecties. Indomethacine moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven aan mensen die zich bezighouden met potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie en mentale alertheid vereisen.