Metindolo

Paese di origine: Polonia, ICN Polfa Rzeszow Polonia, Varsavia Stabilimento farmaceutico Polfa Polonia, Cracovia Stabilimento farmaceutico Polfa Polonia, Poznan Stabilimento farmaceutico SA Polfa Polonia, Polfa Polonia

Gruppo Pharm - Farmaci antinfiammatori - Derivati ​​dell'acido indolacetico

Produttori - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Polonia), ICN Polfa Rzeszow (Polonia), Varsavia Pharmaceutical Plant Polfa (Polonia), Krakow Pharmaceutical Plant Polfa (Polonia), Poznan Pharmaceutical Plant SA Polfa (Polonia), Polfa (Polonia)

Nome internazionale: indometacina

Sinonimi - Apo-Indomethacin, Vero-Indomitacin, Indobene, Indovis E.S., Indocollir, Indomet-Ratiopharm, Indomethacin, Indomethacin (Movimed), Indomethacin 100 Berlin-Chemie, Indomethacin 50 Berlin-Chemie, Indomethacin Vramed, Indomethacin Sevtopolis, Indomethacin Sopharma, Indomet

Forme di dosaggio: unguento, soluzione iniettabile 3%, compresse rivestite con film 25 mg, compresse ritardate 75 mg, confetti 25 mg, unguento 5%, supposte 100 mg, supposte 50 mg, soluzione iniettabile 60 mg

Composizione - Principio attivo: Indometacina.

Indicazioni per l'uso: Artrite reumatoide, spondilite anchilosante, osteoartrite, tendinite, sinovite, artrite gottosa acuta, artrite reattiva.

Controindicazioni - Ipersensibilità, rinite, congiuntivite o broncospasmo durante l'assunzione di FANS, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, sanguinamento (soprattutto intracranico o del tratto gastrointestinale), trombocitopenia, ipocoagulazione, sospetto di enterocolite necrotizzante, grave insufficienza renale, difetti cardiaci congeniti ( tetralogia di Fallot, atresia dell'arteria polmonare), proctite (supposte), gravidanza (può verificarsi teratogenicità).

Effetti collaterali - Nausea, vomito, dolore epigastrico, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, sanguinamento gastrointestinale, sanguinamento rettale, epatite tossica, stitichezza, ipertensione arteriosa, disturbi del ritmo cardiaco, ipoplasia del midollo osseo, anemia aplastica, anemia emolitica autoimmune, agranulocitosi, trombocitopenia, disfunzione piastrinica, ritenzione di liquidi, iperglicemia, glicosuria, iperkaliemia, prurito, orticaria, dermatite esfoliativa, perdita di capelli, eritema nodoso, sindrome di Stevens-Johnson, shock anafilattico, broncospasmo, vasculite, edema polmonare.

Interazione - Riduce l'effetto diuretico dei risparmiatori di potassio, dei diuretici tiazidici e dell'ansa, dell'ipotensione causata dai beta-bloccanti. Aumenta (reciprocamente) il rischio di sviluppare effetti collaterali (principalmente lesioni gastrointestinali) di altri FANS. Aumenta la tossicità del metotrexato (riduce la sua secrezione tubulare). Provoca un aumento dei livelli di litio e digossina nel plasma.

Sovradosaggio - Sintomi: nausea, vomito, forte mal di testa, vertigini, disturbi della memoria, disorientamento. Nei casi più gravi si osservano parestesie, intorpidimento degli arti e convulsioni. Trattamento: sintomatico. L'indometacina non può essere rimossa dal corpo mediante emodialisi.

Istruzioni speciali - È richiesto un controllo medico particolarmente attento in caso di: malattie gastrointestinali, insufficienza cardiaca cronica, ipertensione arteriosa, disturbi emorragici, disfunzioni epatiche, vecchiaia, immediatamente dopo l'intervento chirurgico, disturbi mentali, depressione, parkinsonismo, epilessia, asma bronchiale, rinite allergica, nasale polipi, malattie respiratorie croniche e infezioni croniche del tratto respiratorio. L'indometacina deve essere prescritta con cautela alle persone impegnate in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e prontezza mentale.