Méthindol

Pays d'origine - Pologne, ICN Polfa Rzeszow Pologne, Usine pharmaceutique de Varsovie Polfa Pologne, Usine pharmaceutique de Cracovie Polfa Pologne, Usine pharmaceutique de Poznan SA Polfa Pologne, Polfa Pologne

Pharm-Group - Anti-inflammatoires - dérivés de l'acide indoleacétique

Fabricants - Polfa, Rzeszowskie Zaklady Farmaceutyczne SA (Pologne), ICN Polfa Rzeszow (Pologne), Usine pharmaceutique de Varsovie Polfa (Pologne), Usine pharmaceutique de Cracovie Polfa (Pologne), Usine pharmaceutique de Poznan SA Polfa (Pologne), Polfa (Pologne)

Nom international - Indométacine

Synonymes - Apo-Indomethacin, Vero-Indomitacin, Indobene, Indovis E.S., Indocollir, Indomet-Ratiopharm, Indomethacin, Indomethacin (Movimed), Indomethacin 100 Berlin-Chemie, Indomethacin 50 Berlin-Chemie, Indomethacin Vramed, Indomethacin Sevtopolis, Indomethacin Sopharma, Indomet

Formes posologiques - pommade, solution injectable 3 %, comprimés pelliculés 25 mg, comprimés retard 75 mg, dragées 25 mg, pommade 5 %, suppositoires 100 mg, suppositoires 50 mg, solution injectable 60 mg

Composition - Substance active : Indométacine.

Indications d'utilisation : Polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose, tendinite, synovite, arthrite goutteuse aiguë, arthrite réactive.

Contre-indications - Hypersensibilité, rhinite, conjonctivite ou bronchospasme lors de la prise d'AINS, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements (notamment intracrâniens ou du tractus gastro-intestinal), thrombocytopénie, hypocoagulation, suspicion d'entérocolite nécrosante, insuffisance rénale sévère, malformations cardiaques congénitales ( tétralogie de Fallot, atrésie de l'artère pulmonaire), proctite (suppositoires), grossesse (une tératogénicité peut survenir).

Effets secondaires - Nausées, vomissements, douleurs épigastriques, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, saignements rectaux, hépatite toxique, constipation, hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, hypoplasie médullaire, anémie aplasique, anémie hémolytique auto-immune, agranulocytose, thrombocytopénie, dysfonctionnement plaquettaire, rétention d'eau, hyperglycémie, glycosurie, hyperkaliémie, prurit, urticaire, dermatite exfoliative, chute de cheveux, érythème noueux, syndrome de Stevens-Johnson, choc anaphylactique, bronchospasme, vascularite, œdème pulmonaire.

Interaction - Réduit l'effet diurétique des diurétiques épargneurs de potassium, thiazidiques et de l'anse, l'hypotension causée par les bêtabloquants. Augmente (mutuellement) le risque de développer des effets secondaires (principalement des lésions gastro-intestinales) d'autres AINS. Augmente la toxicité du méthotrexate (réduit sa sécrétion tubulaire). Provoque une augmentation des taux de lithium et de digoxine dans le plasma.

Surdosage - Symptômes : Nausées, vomissements, maux de tête sévères, étourdissements, troubles de la mémoire, désorientation. Dans les cas plus graves, on observe des paresthésies, des engourdissements des membres et des convulsions. Traitement : Symptomatique. L'indométacine ne peut pas être éliminée de l'organisme par hémodialyse.

Consignes particulières - Une surveillance médicale particulièrement attentive est requise en cas de : maladies gastro-intestinales, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, troubles de la coagulation, dysfonctionnement hépatique, vieillesse, immédiatement après une intervention chirurgicale, troubles mentaux, dépression, parkinsonisme, épilepsie, asthme bronchique, rhinite allergique, nasale polypes, maladies respiratoires chroniques et infections chroniques des voies respiratoires. L'indométacine doit être prescrite avec prudence aux personnes engagées dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vigilance mentale accrues.