Síndrome de Morgagni-Haenschen

Síndrome de Morgagni-Haenschen: origen del nombre, cuadro clínico, abordaje diagnóstico, tratamiento y pronóstico.

El síndrome de Morgagni-Henschen (síndrome de Morgagni-Henschen; MHS) es una enfermedad hereditaria causada por mutaciones en el gen ESRP2, que codifica la metaloproteasa de matriz-9 (MMP-9), que tiene la capacidad de cortar proteínas conectoras entre las células epiteliales del sistema respiratorio. mucosa del tracto (