Морганьи-Хеншена Синдром

Синдром Морганьи – Хеншена: происхождение названия, клиническая картина, диагностический подход, лечение и прогноз.

Синдром Морганье-Хенсена (синдром Моргана, Morgagni-Henschen syndrome; МХС) — наследственное заболевание, обусловленное мутациями гена ESRP2, кодирующего матриксную металлопротеазу-9 (MMP-9), обладающую способностью перерезать белки-коннекторы между клетками эпителия слизистой дыхательных путей (