Syndrome de Morgagni-Haenschen

Syndrome de Morgagni-Haenschen : origine du nom, tableau clinique, approche diagnostique, traitement et pronostic.

Le syndrome de Morgagni-Henschen (syndrome de Morgagni-Henschen ; MHS) est une maladie héréditaire causée par des mutations du gène ESRP2, qui code pour la métalloprotéase matricielle-9 (MMP-9), qui a la capacité de couper les protéines connectrices entre les cellules épithéliales des voies respiratoires. muqueuse des voies (