Morgagni-Haenschen syndrom: oprindelse af navnet, klinisk billede, diagnostisk tilgang, behandling og prognose.
Morgagni-Henschen syndrom (Morgagni-Henschen syndrom; MHS) er en arvelig sygdom forårsaget af mutationer i ESRP2-genet, som koder for matrix metalloprotease-9 (MMP-9), som har evnen til at skære forbindelsesproteiner mellem epitelceller i luftvejene slimhinde i kanalen (