La mucopolisacaridosis tipo II (MPS tipo II) es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por trastornos metabólicos, en particular carbohidratos complejos: heteropolisacáridos, parcialmente incluidos en la sustancia intercelular. Sin.: Enfermedad de Gundler-Shwachman. Nombrado en honor a científicos estadounidenses.
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