Mukopolysacharidóza typu II (MPS typ II) je vzácné dědičné onemocnění charakterizované poruchami metabolismu, zejména komplexních sacharidů – heteropolysacharidů, částečně obsažených v mezibuněčné látce. Syn.: Gundler-Shwachmanova nemoc. Pojmenován po amerických vědcích
Czech 
English 
Chinese 
Spanish 
Indonesian 
French 
Portuguese 
Russian 
Japanese 
Turkish 
Deutsch 
Vietnamese 
Italian 
Polish 
Ukrainian 
Korean 
Dutch 
Swedish 
Azerbaijani 
Hungarian 
Bulgarian 
Norwegian 
Finnish 
Greek 
Danish 