Mukopolisacharydoza typu II (MPS typu II) jest rzadką chorobą dziedziczną charakteryzującą się zaburzeniami metabolizmu, zwłaszcza węglowodanów złożonych – heteropolisacharydów, wchodzących częściowo w skład substancji międzykomórkowej. Syn.: Choroba Gundlera-Shwachmana. Nazwany na cześć amerykańskich naukowców