Мукополизахаридоза тип II

Мукополизахаридоза тип II (MPS тип II) е рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с метаболитни нарушения, по-специално сложни въглехидрати - хетерополизахариди, частично включени в междуклетъчното вещество. Син.: Болест на Гундлер-Швахман. Кръстен на американски учени