Мукополиссахаридоз II типа (МПС II типа) - редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена веществ, в частности - сложных углеводов – гетерополисахаридов, частично входящий в состав межклеточного вещества. Син.: Гундлера—Швахмана болезнь. Назван по фамилии американских ученых