El neuroma acrimani es una neoplasia benigna rara de nervios y plexos periféricos. En la gran mayoría de los casos, este tumor es un neurofibroblastoma, un cáncer benigno de células neuroectodérmicas primitivas, comúnmente conocido como “nevo” o “neuroepitelioma”.
Hay cinco tipos histológicos de tumores benignos de formaciones neuronales periféricas: ganglionares (schwannomas, neurocitos), mesenquimales (neurinomas) y mixtos (por ejemplo, meduloblastoma). Los neuromas son los tumores más frecuentes de los plexos nerviosos periféricos y tienen diversas formas y tamaños: difusos, lobulares, esponjosos, etc. Los neurofibromas se manifiestan sin sensaciones subjetivas en casi el 30% de los pacientes, en el resto el curso no se expresa subjetivamente.
La neuromantosis gravita hasta cierto punto hacia los hombres, a los 25 años.