Il Neuroma acrimani è una rara neoplasia benigna dei nervi e dei plessi periferici. Nella stragrande maggioranza dei casi, questo tumore è un neurofibroblastoma, un cancro benigno delle cellule neuroectodermiche primitive, comunemente noto come “nevo” o “neuroepitelioma”.
Esistono cinque tipi istologici di tumori benigni delle formazioni neuronali periferiche: gangliari (schwannomi, neurociti), mesenchimali (neurinomi) e misti (ad esempio medulloblastoma). I neuromi sono i tumori più comuni dei plessi nervosi periferici, avendo varie forme e dimensioni: diffusi, lobulari, spugnosi, ecc. I neurofibromi si manifestano senza sensazioni soggettive in quasi il 30% dei pazienti, nel resto il decorso è soggettivamente inespresso.
La neuromantosi gravita in una certa misura verso gli uomini, a 25 anni