Le névrome acrimani est une tumeur bénigne rare des nerfs périphériques et des plexus. Dans la grande majorité des cas, cette tumeur est un neurofibroblastome, un cancer bénin des cellules neuroectodermiques primitives, communément appelé « naevus » ou « neuroépithéliome ».
Il existe cinq types histologiques de tumeurs bénignes des formations neuronales périphériques : ganglionnaires (schwannomes, neurocytes), mésenchymateuses (neurinomes) et mixtes (par exemple, médulloblastome). Les névromes sont les tumeurs les plus fréquentes des plexus nerveux périphériques, de formes et de tailles diverses : diffuses, lobulaires, spongieuses, etc. Les neurofibromes se manifestent sans sensations subjectives chez près de 30 % des patients ; chez le reste, l'évolution est subjectivement inexprimée.
La neuromantose gravite dans une certaine mesure vers les hommes, à 25 ans
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