Neuroma acrimani é uma neoplasia benigna rara de nervos periféricos e plexos. Na grande maioria dos casos, este tumor é um neurofibroblastoma, um câncer benigno de células neuroectodérmicas primitivas, comumente conhecido como “nevo” ou “neuroepitelioma”.
Existem cinco tipos histológicos de tumores benignos de formações neuronais periféricas: gânglios (schwannomas, neurócitos), mesenquimais (neurinomas) e mistos (por exemplo, meduloblastoma). Os neuromas são os tumores mais comuns dos plexos nervosos periféricos, apresentando vários formatos e tamanhos: difusos, lobulares, esponjosos, etc. Os neurofibromas se manifestam sem sensações subjetivas em quase 30% dos pacientes, nos demais o curso é subjetivamente não expresso.
A neuromantose até certo ponto gravita em torno dos homens, aos 25