Síndrome de Nygard-Brown

El síndrome de Nygard-Brun (NGS) es un trastorno genético poco común que causa graves alteraciones de la visión, la audición, el movimiento, la inteligencia y el comportamiento.

Esta enfermedad es causada por la falta de funcionamiento normal del gen _NCOA6_, que se encarga de regular muchos procesos en el cuerpo, incluido el desarrollo de la corteza visual, el sistema nervioso y la coordinación de movimientos. En ausencia del gen NCOA6, se altera la producción de proteínas responsables de estos procesos. Los pacientes desarrollan microcefalia, defectos de audición y visión con alteración de la coordinación de movimientos. Los niños con NGS suelen sufrir de mala memoria, hiperactividad, inestabilidad emocional y fatiga severa. También pueden tener problemas para aprender y desarrollar habilidades de escritura y lectura. Esta condición puede aparecer a cualquier edad.