Nygard-Brown Sendromu

Nygard-Brun sendromu (NGS), görme, işitme, hareket, zeka ve davranışta ciddi bozulmaya neden olan nadir bir genetik hastalıktır.

Bu hastalığa, görsel korteksin gelişimi, sinir sistemi ve hareketlerin koordinasyonu da dahil olmak üzere vücuttaki birçok sürecin düzenlenmesinden sorumlu olan _NCOA6_ geninin normal işleyişinin olmaması neden olur. NCOA6 geninin yokluğunda bu süreçlerden sorumlu proteinlerin üretimi bozulur. Hastalarda hareketlerin koordinasyonunun bozulmasıyla birlikte mikrosefali, işitme ve görme kusurları gelişir. NGS'li çocuklar sıklıkla zayıf hafıza, hiperaktivite, duygusal dengesizlik ve şiddetli yorgunluktan muzdariptir. Ayrıca yazma ve okuma becerilerini öğrenmede ve geliştirmede sorunlar yaşayabilirler. Bu durum her yaşta ortaya çıkabilir.