Nygard-Brown szindróma

A Nygard-Brun szindróma (NGS) egy ritka genetikai rendellenesség, amely a látás, a hallás, a mozgás, az intelligencia és a viselkedés súlyos károsodását okozza.

Ezt a betegséget az _NCOA6_ gén normális működésének hiánya okozza, amely a szervezetben számos folyamat szabályozásáért felelős, beleértve a látókéreg, az idegrendszer fejlődését és a mozgáskoordinációt. Az NCOA6 gén hiányában az ezekért a folyamatokért felelős fehérjék termelése megszakad. A betegeknél mikrokefália, hallás- és látászavarok alakulnak ki, a mozgáskoordináció károsodásával. Az NGS-ben szenvedő gyermekek gyakran szenvednek rossz memóriától, hiperaktivitástól, érzelmi instabilitástól és súlyos fáradtságtól. Problémáik lehetnek a tanulással, valamint az írási és olvasási készségek fejlesztésével is. Ez az állapot bármely életkorban megjelenhet.