Nygard-Brownin oireyhtymä

Nygard-Brunin oireyhtymä (NGS) on harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa vakavaa näkö-, kuulo-, liike-, äly- ja käyttäytymishäiriötä.

Tämä sairaus johtuu _NCOA6_-geenin normaalin toiminnan puutteesta, joka on vastuussa monien kehon prosessien säätelystä, mukaan lukien näkökuoren, hermoston ja liikkeiden koordinaation kehittyminen. NCOA6-geenin puuttuessa näistä prosesseista vastaavien proteiinien tuotanto häiriintyy. Potilaille kehittyy mikrokefaliaa, kuulo- ja näköhäiriöitä sekä liikkeiden koordinaatiota. NGS-lapset kärsivät usein huonosta muistista, yliaktiivisuudesta, emotionaalisesta epävakaudesta ja voimakkaasta väsymyksestä. Heillä voi myös olla ongelmia oppimisessa sekä kirjoitus- ja lukutaitojen kehittämisessä. Tämä tila voi ilmaantua missä iässä tahansa.