Nygard-Brown-Syndrom

Das Nygard-Brun-Syndrom (NGS) ist eine seltene genetische Störung, die zu schweren Seh-, Hör-, Bewegungs-, Intelligenz- und Verhaltensstörungen führt.

Diese Krankheit wird durch das Fehlen einer normalen Funktion des _NCOA6_-Gens verursacht, das für die Regulierung vieler Prozesse im Körper verantwortlich ist, einschließlich der Entwicklung des visuellen Kortex, des Nervensystems und der Bewegungskoordination. Fehlt das NCOA6-Gen, ist die Produktion der für diese Prozesse verantwortlichen Proteine ​​gestört. Die Patienten entwickeln Mikrozephalie, Hör- und Sehstörungen mit eingeschränkter Bewegungskoordination. Kinder mit NGS leiden häufig unter Gedächtnisstörungen, Hyperaktivität, emotionaler Instabilität und schwerer Müdigkeit. Möglicherweise haben sie auch Probleme beim Erlernen und der Entwicklung von Schreib- und Lesefähigkeiten. Dieser Zustand kann in jedem Alter auftreten.