Nygard-Brown sindromu

Nygard-Brun sindromu (NGS) görmə, eşitmə, hərəkət, zəka və davranışın ciddi şəkildə pozulmasına səbəb olan nadir bir genetik xəstəlikdir.

Bu xəstəlik görmə qabığının, sinir sisteminin inkişafı və hərəkətlərin koordinasiyası da daxil olmaqla, orqanizmdə bir çox proseslərin tənzimlənməsinə cavabdeh olan _NCOA6_ geninin normal fəaliyyətinin olmaması ilə əlaqədardır. NCOA6 geni olmadıqda, bu proseslərdən məsul olan zülalların istehsalı pozulur. Xəstələrdə hərəkətlərin koordinasiyasının pozulması ilə mikrosefaliya, eşitmə və görmə qüsurları inkişaf edir. NGS olan uşaqlar tez-tez zəif yaddaş, hiperaktivlik, emosional qeyri-sabitlik və ağır yorğunluqdan əziyyət çəkirlər. Onlar həmçinin yazı və oxu bacarıqlarını öyrənmək və inkişaf etdirməklə bağlı problemlər yaşaya bilərlər. Bu vəziyyət hər yaşda görünə bilər.