Синдром на Найгард-Браун

Синдромът на Nygard-Brun (NGS) е рядко генетично заболяване, което причинява сериозно увреждане на зрението, слуха, движението, интелигентността и поведението.

Това заболяване се причинява от липсата на нормално функциониране на гена _NCOA6_, който е отговорен за регулирането на много процеси в тялото, включително развитието на зрителния кортекс, нервната система и координацията на движенията. При липса на гена NCOA6, производството на протеини, отговорни за тези процеси, е нарушено. Болните развиват микроцефалия, дефекти на слуха и зрението с нарушена координация на движенията. Децата с NGS често страдат от лоша памет, хиперактивност, емоционална нестабилност и силна умора. Те също могат да имат проблеми с ученето и развиването на умения за писане и четене. Това състояние може да се появи на всяка възраст.