Síndrome de Aldrich

El síndrome de Aldrich es una enfermedad genética rara caracterizada por una cardiopatía congénita. La enfermedad fue descrita por los médicos estadounidenses Herbert Aldrich y George Nanty en 1965. Con el síndrome de Aldrich, un niño recién nacido puede tener anomalías en la estructura del sistema cardiovascular que se desarrollan desde la infancia o a medida que crece.

Aldrich nombró este síndrome en honor a su amigo médico que le diagnosticó la patología: el hijo del médico nació con problemas cardíacos. Así, Aldrich notó el triste estado de su propio hijo, pero no pudo ver el problema de salud.

Aldrich Hobart Robinson es un pediatra estadounidense, uno de los fundadores de la patología orgánica, el desarrollo de cuestiones diagnósticas de "infecciones intrauterinas", lesiones infecciosas y lesiones cerebrales fetales.

Aldrich nació el 24 de marzo de 1926 en la capital del estado americano.