Zespół Aldricha

Zespół Aldricha to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się wrodzoną wadą serca. Chorobę opisali amerykańscy lekarze Herbert Aldrich i George Nanty w 1965 roku. W przypadku zespołu Aldricha u noworodka mogą wystąpić nieprawidłowości w budowie układu sercowo-naczyniowego, które rozwijają się od dzieciństwa lub w miarę wzrostu.

Aldrich nazwał ten zespół na cześć swojego przyjaciela lekarza, który zdiagnozował patologię: syn lekarza urodził się z problemami kardiologicznymi. Tym samym Aldrich zauważył smutny stan własnego syna, ale nie widział problemu zdrowotnego

Aldrich Hobart Robinson to amerykański pediatra, jeden z twórców patologii organicznej, rozwoju diagnostyki „infekcji wewnątrzmacicznych”, zmian zakaźnych i uszkodzeń mózgu płodu.

Aldrich urodził się 24 marca 1926 roku w stolicy stanu amerykańskiego