Syndrome d'Aldrich

Le syndrome d'Aldrich est une maladie génétique rare caractérisée par une cardiopathie congénitale. La maladie a été décrite par les médecins américains Herbert Aldrich et George Nanty en 1965. Avec le syndrome d'Aldrich, un nouveau-né peut présenter des anomalies dans la structure du système cardiovasculaire qui se développent dès l'enfance ou à mesure qu'il grandit.

Aldrich a nommé ce syndrome en l'honneur de son ami médecin qui a diagnostiqué la pathologie : le fils du médecin est né avec des problèmes cardiaques. Ainsi, Aldrich remarqua le triste état de son propre fils, mais ne put voir le problème de santé.

Aldrich Hobart Robinson est un pédiatre américain, l'un des fondateurs de la pathologie organique, du développement du diagnostic des « infections intra-utérines », des lésions infectieuses et des lésions cérébrales fœtales.

Aldrich est né le 24 mars 1926 dans la capitale de l'État américain