Aldrich-Syndrom

Das Aldrich-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch einen angeborenen Herzfehler gekennzeichnet ist. Die Krankheit wurde 1965 von den amerikanischen Ärzten Herbert Aldrich und George Nanty beschrieben. Beim Aldrich-Syndrom kann es bei einem Neugeborenen zu Anomalien in der Struktur des Herz-Kreislauf-Systems kommen, die sich bereits in der Kindheit oder während des Heranwachsens entwickeln.

Aldrich benannte dieses Syndrom zu Ehren seines befreundeten Arztes, der die Pathologie diagnostizierte: Der Sohn des Arztes wurde mit Herzproblemen geboren. So bemerkte Aldrich den traurigen Zustand seines eigenen Sohnes, konnte das gesundheitliche Problem jedoch nicht erkennen

Aldrich Hobart Robinson ist ein amerikanischer Kinderarzt, einer der Begründer der organischen Pathologie, der Entwicklung der Diagnostik von „intrauterinen Infektionen“, infektiösen Läsionen und fetalen Hirnverletzungen.

Aldrich wurde am 24. März 1926 in der Hauptstadt des amerikanischen Bundesstaates geboren