Tumor de Warthin S, adenolinfoma

El tumor de Warthin (tumor de Warthin S) y el adenolinfoma (adenotimfoma) se encuentran entre los tumores más comunes de las glándulas salivales parótidas. Surgen del tejido epitelial y linfoide, y en su interior se forman espacios quísticos.

El tumor de Warthin lleva el nombre del patólogo estadounidense Aldred Warthin, quien describió este tumor en 1929. También se le conoce como tumor quístico de la glándula parótida o cistadenoma papilar linfoepiteliomatoso.

El tumor de Warthin es común en hombres mayores y poco común en mujeres. Por lo general, no causa ningún síntoma y se descubre de manera incidental durante un examen de rayos X. Sin embargo, en algunos casos, el tumor puede provocar dolor, agrandamiento de la glándula e incluso síntomas de compresión de los tejidos circundantes.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar el tumor de Warthin, como ecografía, tomografía computarizada y resonancia magnética. Sólo se puede hacer un diagnóstico definitivo después de una biopsia.

El adenolinfoma, o adenotimpanoma, es un tumor más raro de la glándula salival parótida. También surge del tejido epitelial y linfoide y se caracteriza por la formación de espacios quísticos.

El adenolinfoma generalmente ocurre en niños y adultos jóvenes. Puede causar síntomas como sensibilidad, agrandamiento de la glándula y, a veces, pérdida de audición. Al igual que el tumor de Warthin, el diagnóstico del adenolinfoma se realiza mediante ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética, y sólo se puede realizar un diagnóstico definitivo después de una biopsia.

El tratamiento para el tumor de Warthin y el adenolinfoma generalmente implica la extirpación quirúrgica del tumor. En la mayoría de los casos, la operación es exitosa y los pacientes se recuperan por completo. Sin embargo, en algunos casos puede ser necesario un tratamiento adicional como radioterapia o quimioterapia.

En conclusión, el tumor de Warthin y el adenolinfoma son tumores benignos que no suelen causar problemas graves y se tratan con cirugía. Sin embargo, como cualquier tumor, requieren un seguimiento cuidadoso y un tratamiento oportuno para evitar posibles complicaciones.

El tumor de Warthin (tumor de Warthin S), adenolinfoma (adenotimfoma) es un tumor de las glándulas salivales parótidas, que surge del tejido epitelial y linfoide, dentro del cual se forman espacios quísticos. Este es un tumor benigno que ocurre con mayor frecuencia en la glándula parótida. El tumor de Warthin consta de dos tipos de tejido: epitelial y linfoide. El tejido epitelial forma estructuras quísticas llenas de líquido. El tejido linfoide rodea estos quistes y forma nódulos linfoides.

El tumor de Warthin suele diagnosticarse en personas de entre 50 y 70 años y es más común en hombres. A menudo, este tumor se descubre accidentalmente durante un examen por otras razones. Los síntomas principales son un agrandamiento de la glándula parótida, una formación indolora delante de la oreja. En ocasiones, el tumor puede provocar dolor debido a la compresión de los nervios.

Para diagnosticar el tumor de Warthin se realiza ecografía, tomografía computarizada o resonancia magnética de las glándulas salivales parótidas. El tratamiento en la mayoría de los casos consiste en la extirpación quirúrgica del tumor. El pronóstico del tumor de Warthin es favorable; las recaídas después de la extirpación son raras.

Tumores de Warthin y adenolinfomas: lesiones malignas de la glándula salival parótida

El tumor de Warthin y el adenolinfoma son lesiones malignas de la glándula parótida. Ambas neoplasias presentan síntomas similares y requieren diagnóstico y tratamiento oportunos. El tratamiento suele ser quirúrgico, pero también se puede prescribir tratamiento terapéutico si la cirugía es imposible o está contraindicada por motivos médicos.

1. Información General

La glándula parótida es un par de formaciones de tamaño mediano en la mandíbula inferior. La glándula produce un lubricante que recubre la superficie de la boca y la suaviza al comer. La glándula parótida puede verse afectada por varios tipos de tumores, los más comunes son los tumores de Warthin y los adenolinfomas. Pueden ocurrir igualmente, y las mujeres se ven afectadas con mayor frecuencia que los hombres. Sin embargo, no todos los tumores de parótida detectados se examinan hasta el final para el diagnóstico y detección del tumor de Warthin o adenolioma.

2. Etiología y patogénesis

La principal razón para el desarrollo de tumores es la predisposición genética. Dado que el tejido parótido contiene células epiteliales y células del sistema inmunológico, la aparición de tales cambios es posible tanto en una persona absolutamente sana como en alguien que ya padece inmunodeficiencia, disfunción tiroidea, aterosclerosis y otras enfermedades. La presencia de cualquier influencia de factores provocadores no es necesaria: cualquier cambio en la glándula puede impulsar el desarrollo de una neoplasia.

3. Cuadro clínico

Los síntomas de los tumores de Warthin y los adenolimomas se pueden dividir en tres grupos: los que se manifiestan directamente sobre la glándula; síntomas generales; complicaciones de los procesos tumorales. Además, todos los precursores son característicos únicamente de un tumor y, además de un malestar general, no se revelan signos de cáncer: - cambios en el color de la piel: azulado sin sangre.