Warthin S Tumor, Adenolymphoma

Warthins tumor (Warthin S Tumor) og Adenolymphoma (Adenotymphoma) er blandt de mest almindelige tumorer i ørespytkirtlerne. De opstår fra epitel- og lymfoidvæv, og der dannes cystiske rum i dem.

Warthins tumor blev opkaldt efter den amerikanske patolog Aldred Warthin, som beskrev denne tumor i 1929. Det er også kendt som cystisk tumor i parotidkirtlen eller papillært cystadenom lymfepitheliomatøst.

Warthins tumor er almindelig hos ældre mænd og sjælden hos kvinder. Det giver normalt ingen symptomer og opdages tilfældigt under en røntgenundersøgelse. Men i nogle tilfælde kan tumoren forårsage smerte, forstørrelse af kirtlen og endda symptomer på kompression af omgivende væv.

Forskellige metoder bruges til at diagnosticere Warthins tumor, såsom ultralyd, CT og MR. En endelig diagnose kan kun stilles efter en biopsi.

Adenolymphom eller adenotympanom er en sjældnere tumor i spytkirtlen. Det opstår også fra epitel- og lymfoidvæv og er karakteriseret ved dannelsen af ​​cystiske rum.

Adenolymphom forekommer normalt hos børn og unge voksne. Det kan forårsage symptomer som ømhed, forstørrelse af kirtlen og nogle gange høretab. Ligesom Warthins tumor udføres diagnosen adenolymphom ved hjælp af ultralyd, CT eller MR, og en endelig diagnose kan kun stilles efter en biopsi.

Behandling af Warthins tumor og adenolymphom involverer normalt kirurgisk fjernelse af tumoren. I de fleste tilfælde lykkes operationen, og patienterne kommer sig fuldstændigt. I nogle tilfælde kan der dog være behov for yderligere behandling såsom strålebehandling eller kemoterapi.

Afslutningsvis er Warthins tumor og adenolymphom godartede tumorer, der normalt ikke forårsager alvorlige problemer og behandles med kirurgi. Men som enhver tumor kræver de omhyggelig overvågning og rettidig behandling for at undgå mulige komplikationer.



Warthins tumor (Warthin S Tumor), Adenolymphoma (Adenotymphoma) er en tumor i spytkirtlerne i ørespytkirtlerne, der opstår fra epitel- og lymfoidvæv, inden for hvilket der dannes cystiske mellemrum. Dette er en godartet tumor, der oftest opstår i ørespytkirtlen. Warthins tumor består af to typer væv - epitel og lymfoid. Epitelvæv danner cystiske strukturer fyldt med væske. Lymfoidvæv omgiver disse cyster og danner lymfoide knuder.

Warthins tumor diagnosticeres normalt hos personer i alderen 50-70 år og er mere almindelig hos mænd. Ofte opdages denne tumor tilfældigt under undersøgelse af andre årsager. De vigtigste symptomer er en forstørret parotis, en smertefri dannelse foran øret. Nogle gange kan tumoren forårsage smerte på grund af kompression af nerverne.

For at diagnosticere Warthins tumor udføres ultralyd, CT eller MR af ørespytkirtlerne. Behandlingen består i de fleste tilfælde af kirurgisk fjernelse af tumoren. Prognosen for Warthins tumor er gunstig; tilbagefald efter fjernelse er sjældne.



Warthins tumorer og adenolymphomer: ondartede læsioner af spytkirtlen

Warthins tumor og adenolymphom er ondartede læsioner af parotis. Begge neoplasmer har lignende symptomer og kræver rettidig diagnose og behandling. Behandling er normalt kirurgisk, men terapeutisk behandling kan også ordineres, hvis operation er umulig eller kontraindiceret af medicinske årsager.

1. Generel information

Parotiskirtlen er et par mellemstore formationer i underkæben. Kirtlen producerer et smøremiddel, der dækker overfladen af ​​munden og blødgør den, når man spiser. Parotis kan være påvirket af forskellige typer af tumorer, hvoraf de mest almindelige er Warthins tumorer og Adenolymphomas. De kan forekomme lige meget, hvor kvinder oftere er ramt end mænd. Det er dog ikke alle påviste parotis-tumorer, der undersøges til ende med henblik på diagnosticering og påvisning af Warthins tumor eller Adenoliom.

2. Ætiologi og patogenese

Hovedårsagen til udviklingen af ​​tumorer er genetisk disposition. Da parotisvævet indeholder både epitelceller og celler i immunsystemet, er forekomsten af ​​sådanne ændringer mulig både hos en absolut sund person og hos en person, der allerede lider af immundefekt, skjoldbruskkirteldysfunktion, åreforkalkning og andre sygdomme. Tilstedeværelsen af ​​enhver påvirkning af provokerende faktorer er ikke nødvendig: enhver forandring i kirtlen kan sætte gang i udviklingen af ​​en neoplasma.

3. Klinisk billede

Symptomer på Warthin-tumorer og Adenolimomer kan opdeles i tre grupper: dem, der viser sig direkte på kirtlen; generelle symptomer; komplikationer af tumorprocesser. Desuden er alle prækursorerne kun karakteristiske for en tumor, og ud over en generel utilpashed afsløres ingen tegn på kræft: - ændringer i hudfarve: blodløs blålig