Tumor de Warthin S, Adenolinfoma

O tumor de Warthin (tumor de Warthin S) e o adenolinfoma (adenotimfoma) estão entre os tumores mais comuns das glândulas salivares parótidas. Eles surgem do tecido epitelial e linfóide, e espaços císticos se formam dentro deles.

O tumor de Warthin recebeu o nome do patologista americano Aldred Warthin, que descreveu este tumor em 1929. Também é conhecido como tumor cístico da glândula parótida ou cistadenoma papilar linfoepiteliomatoso.

O tumor de Warthin é comum em homens idosos e raro em mulheres. Geralmente não causa sintomas e é descoberto acidentalmente durante um exame de raios-X. Porém, em alguns casos, o tumor pode causar dor, aumento da glândula e até sintomas de compressão dos tecidos circundantes.

Vários métodos são usados ​​para diagnosticar o tumor de Warthin, como ultrassonografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. Um diagnóstico definitivo só pode ser feito após uma biópsia.

O adenolinfoma, ou adenotimpanoma, é um tumor mais raro da glândula salivar parótida. Também surge do tecido epitelial e linfóide e é caracterizada pela formação de espaços císticos.

O adenolinfoma geralmente ocorre em crianças e adultos jovens. Pode causar sintomas como sensibilidade, aumento da glândula e, às vezes, perda auditiva. Assim como o tumor de Warthin, o diagnóstico do adenolinfoma é feito por ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética, e o diagnóstico definitivo só pode ser feito após biópsia.

O tratamento do tumor de Warthin e do adenolinfoma geralmente envolve a remoção cirúrgica do tumor. Na maioria dos casos, a operação é bem-sucedida e os pacientes se recuperam totalmente. No entanto, em alguns casos, pode ser necessário tratamento adicional, como radioterapia ou quimioterapia.

Concluindo, o tumor de Warthin e o adenolinfoma são tumores benignos que geralmente não causam problemas graves e são tratados com cirurgia. Porém, como qualquer tumor, requerem monitoramento cuidadoso e tratamento oportuno para evitar possíveis complicações.

Tumor de Warthin (Tumor de Warthin S), Adenolinfoma (Adenotimfoma) é um tumor das glândulas salivares parótidas, originado do tecido epitelial e linfóide, dentro do qual se formam espaços císticos. Este é um tumor benigno que ocorre mais frequentemente na glândula parótida. O tumor de Warthin consiste em dois tipos de tecido - epitelial e linfóide. O tecido epitelial forma estruturas císticas cheias de líquido. O tecido linfóide envolve esses cistos, formando nódulos linfóides.

O tumor de Warthin geralmente é diagnosticado em pessoas com idade entre 50 e 70 anos e é mais comum em homens. Freqüentemente, esse tumor é descoberto acidentalmente durante o exame por outros motivos. Os principais sintomas são aumento da glândula parótida, uma formação indolor na frente da orelha. Às vezes, o tumor pode causar dor devido à compressão dos nervos.

Para diagnosticar o tumor de Warthin, é realizada ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética das glândulas salivares parótidas. O tratamento na maioria dos casos consiste na remoção cirúrgica do tumor. O prognóstico do tumor de Warthin é favorável; as recidivas após a remoção são raras.

Tumores de Warthin e adenolinfomas: lesões malignas da glândula salivar parótida

O tumor de Warthin e o adenolinfoma são lesões malignas da glândula parótida. Ambas as neoplasias apresentam sintomas semelhantes e requerem diagnóstico e tratamento oportunos. O tratamento geralmente é cirúrgico, mas o tratamento terapêutico também pode ser prescrito se a cirurgia for impossível ou contraindicada por razões médicas.

1. Informações gerais

A glândula parótida é um par de formações de tamanho médio na mandíbula. A glândula produz um lubrificante que reveste a superfície da boca e a suaviza ao comer. A glândula parótida pode ser afetada por vários tipos de tumores, sendo os mais comuns os tumores de Warthin e os adenolinfomas. Eles podem ocorrer igualmente, sendo as mulheres afetadas com mais frequência do que os homens. No entanto, nem todos os tumores de parótida detectados são examinados até o fim para o diagnóstico e detecção do tumor de Warthin ou adenolioma.

2. Etiologia e patogênese

A principal razão para o desenvolvimento de tumores é a predisposição genética. Como o tecido da parótida contém células epiteliais e células do sistema imunológico, a ocorrência de tais alterações é possível tanto em uma pessoa absolutamente saudável quanto em alguém que já sofre de imunodeficiência, disfunção tireoidiana, aterosclerose e outras doenças. Não é necessária a presença de qualquer influência de fatores provocadores: quaisquer alterações na glândula podem impulsionar o desenvolvimento de uma neoplasia.

3. Quadro clínico

Os sintomas dos tumores de Warthin e Adenolimomas podem ser divididos em três grupos: aqueles que se manifestam diretamente na glândula; sintomas gerais; complicações de processos tumorais. Além disso, todos os precursores são característicos apenas de um tumor e, além de um mal-estar geral, não são revelados sinais de câncer: - alterações na cor da pele: azulada sem sangue