Osteoblastoclastoma maligno

La osteobastoislatosis es una formación tumoral que surge de células similares al tejido óseo. No se asocia a metástasis y no provoca daño a otros órganos, por lo que se considera un tumor benigno. La osteoblastoiditis es una enfermedad rara y bastante agresiva. Se cree que en algunos casos la formación es maligna, en cuyo caso se denomina osteoblastolitis, que se debe a la presencia de células cancerosas en la estructura del tumor. Esto es poco común, pero en la mayoría de los casos, las células malignas se encuentran en áreas aisladas del tejido. Los tumores benignos y malignos se diferencian en la estructura de los elementos tisulares.

Ostebolato y lastoma tienen una apariencia similar y causan síntomas similares. Son crecimientos densos y duros en los huesos del cráneo, la pelvis o el tronco que pueden ser dolorosos y, a menudo, provocar una disminución del movimiento y una disminución de la calidad de vida. Sin embargo, los tumores malignos son más agresivos y pueden extenderse más allá del hueso. Esto puede provocar metástasis en otras partes del cuerpo y el desarrollo de complicaciones como anemia, dolor y disfunción de órganos y sistemas vitales. Por lo tanto, si observa neoplasias en usted mismo, asegúrese de consultar a un médico para diagnóstico y tratamiento.

Los osteosarcomas son tumores óseos malignos. Muy a menudo, los huesos del cráneo y la pelvis o los huesos tubulares de las extremidades se ven afectados, especialmente en la zona de las metáfisis.

Los sarcomas óseos osteogénicos ocurren a cualquier edad, pero predominantemente en hombres. Al final de la segunda década de la vida, los osteosarcomas se detectan con el doble de frecuencia que en otros grupos de edad. Hay dos tipos de sarcomas en niños: el más común es el tumor metaplásico osteogénico (alrededor del 80% de los casos) y el menos común es el osteoblastosarcoma.

Etiología

Los tumores malignos surgen solo en los huesos que se formaron después de que se completó el proceso de formación. Los huesos que permanecen incompletos (por ejemplo, las falanges de los dedos de manos y pies en los niños) no pueden ser un sustrato para el desarrollo de un tumor. La fuente del tumor sólo puede ser la sustancia compacta del hueso y sólo en un pequeño número de pacientes, su parte esponjosa. En un 70-80% de los casos el diagnóstico se realiza en adultos mayores de 50 años, lo que se asocia con lesiones más frecuentes en personas jóvenes. El hueso también es el lugar de síntesis de sustancias responsables de su crecimiento e influye en el desarrollo del tumor, por lo que la formación de un tumor óseo maligno se denomina intramedular o intraósea. El tumor puede crecer tanto simétricamente desde el interior del hueso (tipo de crecimiento exofítico) como simétrica o atípicamente desde el exterior, desprendiéndose de la membrana interósea con la formación de un exo o endodepósito de células tumorales en la superficie blanda circundante. tejidos. La combinación de algunos de los factores de riesgo con traumatismos y terapia hormonal previa contribuye a la recurrencia de un tumor maligno de origen en la médula ósea. Para localizar y evaluar el tumor se utiliza la clasificación según el sistema de la OMS (1973): 1. Endosta