Bösartiges Osteoblastoklastom

Osteobastoislatose ist eine Tumorbildung, die aus knochenähnlichen Zellen entsteht. Es geht nicht mit Metastasen einher und führt nicht zu Schäden an anderen Organen, daher gilt es als gutartiger Tumor. Osteoblastoiditis ist eine seltene und recht aggressive Erkrankung. Es wird angenommen, dass die Bildung in einigen Fällen bösartig ist. In diesem Fall spricht man von Osteoblastolitis, die auf das Vorhandensein von Krebszellen in der Tumorstruktur zurückzuführen ist. Dies ist selten, aber in den meisten Fällen finden sich bösartige Zellen in isolierten Gewebebereichen. Gutartige und bösartige Tumoren unterscheiden sich in der Struktur der Gewebeelemente.

Ostebolato und Lastoma sehen ähnlich aus und verursachen ähnliche Symptome. Dabei handelt es sich um dichte und harte Wucherungen in den Knochen des Schädels, des Beckens oder des Rumpfes, die schmerzhaft sein können und häufig zu Bewegungseinschränkungen und einer verminderten Lebensqualität führen. Allerdings sind bösartige Tumoren aggressiver und können sich über den Knochen hinaus ausbreiten. Dies kann zu Metastasen in anderen Körperteilen und der Entwicklung von Komplikationen wie Anämie, Schmerzen und Funktionsstörungen lebenswichtiger Organe und Systeme führen. Wenn Sie bei sich selbst Neoplasien beobachten, konsultieren Sie daher unbedingt einen Arzt zur Diagnose und Behandlung.

Osteosarkome sind bösartige Knochentumoren. Am häufigsten sind Schädel- und Beckenknochen oder die Röhrenknochen der Extremitäten betroffen, insbesondere im Bereich der Metaphysen.

Osteogene Knochensarkome treten in jedem Alter auf, überwiegend jedoch bei Männern. Bis zum Ende des zweiten Lebensjahrzehnts werden Osteosarkome doppelt so häufig entdeckt wie in anderen Altersgruppen. Es gibt zwei Arten von Sarkomen bei Kindern: Die häufigste ist der osteogene metaplastische Tumor (etwa 80 % der Fälle) und die seltenere ist das Osteoblastosarkom.

Ätiologie

Bösartige Tumoren entstehen nur in Knochen, die erst nach Abschluss des Entstehungsprozesses entstanden sind. Unvollständige Knochen (z. B. die Finger- und Zehenglieder bei Kindern) können kein Substrat für die Entstehung eines Tumors sein. Die Quelle des Tumors kann nur die kompakte Substanz des Knochens und nur bei wenigen Patienten sein schwammiger Teil sein. In 70-80 % der Fälle wird die Diagnose bei Erwachsenen über 50 Jahren gestellt, was bei jungen Menschen mit häufigeren Verletzungen einhergeht. Knochen ist auch der Ort der Synthese von Substanzen, die für sein Wachstum verantwortlich sind, und beeinflusst die Entwicklung des Tumors. Daher wird die Bildung eines bösartigen Knochentumors als intramedullär oder intraossär bezeichnet. Der Tumor kann sowohl symmetrisch von der Innenseite des Knochens (exophytischer Wachstumstyp) als auch symmetrisch oder atypisch von außen wachsen, wobei er sich von der interossären Membran ablöst und eine Exo- oder Endo-Ablagerung von Tumorzellen in der umgebenden Weichheit bildet Gewebe. Die Kombination einiger Risikofaktoren mit Trauma und vorheriger Hormontherapie trägt zum Wiederauftreten eines bösartigen Tumors mit Ursprung im Knochenmark bei. Zur Lokalisierung und Beurteilung des Tumors verwenden Sie die Klassifikation nach dem WHO-System (1973): 1. Endosta