Osteoblastoclastoom Kwaadaardig

Osteobastoïslatose is een tumorvorming die ontstaat uit cellen die lijken op botweefsel. Het wordt niet geassocieerd met metastase en leidt niet tot schade aan andere organen, daarom wordt het als een goedaardige tumor beschouwd. Osteoblastoïditis is een zeldzame en vrij agressieve ziekte. Er wordt aangenomen dat de formatie in sommige gevallen kwaadaardig is, in welk geval het osteoblastolitis wordt genoemd, wat te wijten is aan de aanwezigheid van kankercellen in de structuur van de tumor. Dit is zeldzaam, maar in de meeste gevallen worden kwaadaardige cellen aangetroffen in geïsoleerde weefselgebieden. Goedaardige en kwaadaardige tumoren verschillen in de structuur van weefselelementen.

Ostebolato en lastoma zien er hetzelfde uit en veroorzaken vergelijkbare symptomen. Het zijn dichte en harde gezwellen in de botten van de schedel, het bekken of de romp die pijnlijk kunnen zijn en vaak leiden tot verminderde beweging en verminderde kwaliteit van leven. Kwaadaardige tumoren zijn echter agressiever en kunnen zich voorbij het bot verspreiden. Dit kan leiden tot uitzaaiingen in andere delen van het lichaam en de ontwikkeling van complicaties zoals bloedarmoede, pijn en disfunctie van vitale organen en systemen. Daarom, als u bij uzelf neoplasmata waarneemt, moet u een arts raadplegen voor diagnose en behandeling.

Osteosarcoom zijn kwaadaardige bottumoren. Meestal worden de botten van de schedel en het bekken of de buisvormige botten van de ledematen aangetast, vooral in het gebied van de metafysen.

Osteogene botsarcomen komen op elke leeftijd voor, maar voornamelijk bij mannen. Tegen het einde van het tweede decennium van het leven worden osteosarcomen twee keer zo vaak gedetecteerd als in andere leeftijdsgroepen. Er zijn twee soorten sarcomen bij kinderen: de meest voorkomende is osteogene metaplastische tumor (ongeveer 80% van de gevallen) en de minder voorkomende is osteoblastosarcoom.

Etiologie

Kwaadaardige tumoren ontstaan ​​alleen in botten die zijn gevormd nadat het vormingsproces is voltooid. Botten die onvolledig blijven (bijvoorbeeld de vingerkootjes van vingers en tenen bij kinderen) kunnen geen substraat zijn voor de ontwikkeling van een tumor. De bron van de tumor kan alleen de compacte substantie van het bot zijn en slechts bij een klein aantal patiënten het sponsachtige deel ervan. In 70-80% van de gevallen wordt de diagnose gesteld bij volwassenen ouder dan 50 jaar, wat gepaard gaat met vaker voorkomende verwondingen bij jongeren. Bot is ook de plaats van synthese van stoffen die verantwoordelijk zijn voor de groei ervan en beïnvloedt de ontwikkeling van de tumor. Daarom wordt de vorming van een kwaadaardige bottumor intramedullair of intraossaal genoemd. De tumor kan zowel symmetrisch vanaf de binnenkant van het bot groeien (exofytische groei), als symmetrisch of atypisch vanaf de buitenkant, waarbij het interossale membraan wordt afgepeld met de vorming van een exo- of endo-afzetting van tumorcellen in de omringende zachte weefsels. weefsels. De combinatie van enkele van de risicofactoren met trauma en eerdere hormonale therapie draagt ​​bij aan het opnieuw optreden van een kwaadaardige tumor van beenmergoorsprong. Om de tumor te lokaliseren en te evalueren, gebruikt u de classificatie volgens het WHO-systeem (1973): 1. Endosta