Osteodisplasia fibrosa

La osteodisplasia fibrosa (ODF) es una enfermedad que se caracteriza por el desarrollo de deformación y degeneración del tejido óseo, así como una violación de su mineralización. La ODF puede manifestarse de diversas formas, como osteosclerosis, osteoporosis, osteofitos, quistes, tumores, etc.

Las razones para el desarrollo de ODF pueden ser diversas, incluidos factores hereditarios, trastornos metabólicos, infecciones, lesiones y otras enfermedades. Los síntomas de ODF pueden incluir dolor, deformidad, movilidad limitada, entumecimiento, debilidad y otros síntomas.

Se utilizan varios métodos para diagnosticar la ODF, como radiografía, tomografía computarizada, resonancia magnética, ecografía y otros. El tratamiento de la ODF depende de su forma y gravedad. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía, medicación o una combinación de estos métodos.

La ODF es una enfermedad grave que puede tener consecuencias graves, como deterioro de la función articular, deformación de las extremidades, curvatura de la columna, etc. Por lo tanto, es importante diagnosticar la ODF de manera oportuna y comenzar el tratamiento.



Osteodistrofia fibrosa

La distrofia osteoatrófica (osteodistrofia fibrosa, enfermedad de Lichtenstein-Lutz) se caracteriza por el subdesarrollo y la alteración de la estructura del tejido óseo sin calcificación patológica. La enfermedad es predominantemente característica de las mujeres. En su mayoría es indoloro (menos a menudo con dolor moderado) y progresa. No hay remisiones espontáneas. En el 80% de los casos, la manifestación se observa entre los 50 y 75 años. Es más común en personas de raza negroide. En presencia de múltiples áreas afectadas, el diagnóstico de displasia ósea fibrosa es bastante difícil. Anteriormente, el problema se identificaba como osteoporosis periférica. Incluso con un examen completo del paciente, se identifican en su estructura casi todos los tipos de osteosclerosis y osteítis deformante. Se considera el diagnóstico de fibrosis osteodistrofia.