Osteodisplazi Fibröz

Osteodisplazi fibröz (ODF), kemik dokusunun deformasyonu ve dejenerasyonunun gelişmesinin yanı sıra mineralizasyonunun ihlali ile karakterize edilen bir hastalıktır. ODF, osteoskleroz, osteoporoz, osteofitler, kistler, tümörler vb. gibi çeşitli formlarda kendini gösterebilir.

ODF gelişiminin nedenleri kalıtsal faktörler, metabolik bozukluklar, enfeksiyonlar, yaralanmalar ve diğer hastalıklar dahil olmak üzere çeşitli olabilir. ODF semptomları ağrı, şekil bozukluğu, sınırlı hareket kabiliyeti, uyuşukluk, halsizlik ve diğer semptomları içerebilir.

ODF'yi teşhis etmek için radyografi, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme, ultrason ve diğerleri gibi çeşitli yöntemler kullanılır. ODF'nin tedavisi şekline ve ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda ameliyat, ilaç tedavisi veya bu yöntemlerin bir kombinasyonu gerekli olabilir.

ODF, eklem fonksiyonunda bozulma, uzuv deformasyonu, omurga eğriliği vb. gibi ciddi sonuçlara yol açabilecek ciddi bir hastalıktır. Bu nedenle ODF'yi zamanında teşhis etmek ve tedaviye başlamak önemlidir.

Fibröz osteodistrofi

Osteoatrofik distrofi (fibröz osteodistrofi, Lichtenstein-Lutz hastalığı), patolojik kalsifikasyon olmaksızın kemik dokusunun yapısının az gelişmişliği ve bozulması ile karakterizedir. Hastalık çoğunlukla kadınların karakteristik özelliğidir. Çoğunlukla ağrısızdır (daha az sıklıkla orta derecede ağrı ile birlikte) ve ilerler. Spontan remisyon yoktur. Vakaların %80'inde tezahür 50-75 yaşlarında görülür. Negroid ırkına mensup kişilerde daha sık görülür. Birden fazla tutulum alanının varlığında fibröz kemik displazisinin tanısı oldukça zordur. Daha önce sorun periferik osteoporoz olarak tanımlanıyordu. Hastanın kapsamlı bir muayenesinde bile yapısında hemen hemen her türlü osteoskleroz ve osteitis deformans tespit edilmiştir. Osteodistrofi fibrozisi tanısı düşünülüyor