Osteodysplasi Fibrøs

Osteodysplasia fibrous (ODF) er en sykdom som er preget av utvikling av deformasjon og degenerasjon av beinvev, samt et brudd på mineraliseringen. ODF kan manifestere seg i ulike former, som osteosklerose, osteoporose, osteofytter, cyster, svulster, etc.

Årsakene til utviklingen av ODF kan være ulike, inkludert arvelige faktorer, metabolske forstyrrelser, infeksjoner, skader og andre sykdommer. Symptomer på ODF kan inkludere smerte, deformitet, begrenset mobilitet, nummenhet, svakhet og andre symptomer.

Ulike metoder brukes for å diagnostisere ODF, for eksempel radiografi, computertomografi, magnetisk resonansavbildning, ultralyd og andre. Behandling av ODF avhenger av dens form og alvorlighetsgrad. I noen tilfeller kan kirurgi, medisinering eller en kombinasjon av disse metodene være nødvendig.

ODF er en alvorlig sykdom som kan føre til alvorlige konsekvenser, som for eksempel nedsatt leddfunksjon, deformasjon av lemmer, krumning av ryggraden osv. Derfor er det viktig å diagnostisere ODF i tide og starte behandlingen.

Fibrøs osteodystrofi

Osteoatrofisk dystrofi (fibrøs osteodystrofi, Lichtenstein-Lutz sykdom) er preget av underutvikling og forstyrrelse av strukturen til beinvev uten patologisk forkalkning. Sykdommen er hovedsakelig karakteristisk for kvinner. Det er stort sett smertefritt (sjeldnere med moderat smerte), og utvikler seg. Det er ingen spontane remisjoner. I 80% av tilfellene observeres manifestasjon i en alder av 50-75 år. Det er mer vanlig hos mennesker av den negroide rasen. I nærvær av flere involveringsområder er diagnosen fibrøs bendysplasi ganske vanskelig. Tidligere ble problemet identifisert som perifer osteoporose. Selv med en omfattende undersøkelse av pasienten identifiseres nesten alle typer osteosklerose og osteitis deformans i strukturen hans. Diagnosen osteodystrofi fibrose vurderes