Osteodisplasia Fibrosa

A osteodisplasia fibrosa (ODF) é uma doença que se caracteriza pelo desenvolvimento de deformação e degeneração do tecido ósseo, bem como pela violação de sua mineralização. O ODF pode se manifestar de diversas formas, como osteosclerose, osteoporose, osteófitos, cistos, tumores, etc.

As razões para o desenvolvimento do ODF podem ser diversas, incluindo factores hereditários, distúrbios metabólicos, infecções, lesões e outras doenças. Os sintomas do ODF podem incluir dor, deformidade, mobilidade limitada, dormência, fraqueza e outros sintomas.

Vários métodos são utilizados para diagnosticar ODF, como radiografia, tomografia computadorizada, ressonância magnética, ultrassonografia e outros. O tratamento do ODF depende da sua forma e gravidade. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia, medicação ou uma combinação desses métodos.

A ODF é uma doença grave que pode levar a consequências graves, como comprometimento da função articular, deformação dos membros, curvatura da coluna vertebral, etc. Portanto, é importante diagnosticar a ODF em tempo hábil e iniciar o tratamento.

Osteodistrofia fibrosa

A distrofia osteoatrófica (osteodistrofia fibrosa, doença de Lichtenstein-Lutz) é caracterizada por subdesenvolvimento e ruptura da estrutura do tecido ósseo sem calcificação patológica. A doença é predominantemente característica do sexo feminino. É geralmente indolor (menos frequentemente com dor moderada) e progride. Não há remissões espontâneas. Em 80% dos casos, a manifestação é observada na faixa etária de 50 a 75 anos. É mais comum em pessoas da raça negróide. Na presença de múltiplas áreas de envolvimento, o diagnóstico de displasia óssea fibrosa é bastante difícil. Anteriormente, o problema era identificado como osteoporose periférica. Mesmo com um exame abrangente do paciente, quase todos os tipos de osteosclerose e osteíte deformante são identificados em sua estrutura. O diagnóstico de fibrose osteodistrofica é considerado