Relleno primario

La constricción primaria (también llamada centrómero) es el cromosoma X, que lo divide en dos brazos. La localización de la constricción primaria en el cromosoma determina el sexo genético del organismo.

La constricción primaria juega un papel importante en la determinación del sexo genético de los organismos, ya que divide el cromosoma X en dos brazos, cada uno de los cuales contiene la mitad de todo el conjunto de genes. Dependiendo de qué brazo del cromosoma contenga la constricción primaria, el organismo tendrá una estructura genética femenina o masculina.

En humanos, animales y muchas otras especies que tienen dos cromosomas X en sus genomas, la constricción primaria se ubica en el centro del cromosoma y lo divide en dos brazos iguales. Sin embargo, en algunas especies, por ejemplo, los peces, la constricción primaria puede desplazarse hacia un lado del cromosoma.

La ubicación de la constricción primaria también influye en la determinación del sexo genético durante el desarrollo embrionario. Durante este proceso, las células del embrión comienzan a dividirse para formar dos células germinales, cada una de las cuales tiene una copia de cada cromosoma, incluido el cromosoma X. Si la constricción primaria está ubicada en el centro del cromosoma X, entonces cada célula germinal contendrá una cantidad igual de genes que determinan el sexo masculino y femenino. Sin embargo, si la constricción primaria se desplaza hacia un lado del cromosoma, entonces una de las células germinales contendrá más genes que determinan el sexo femenino que el masculino.

En general, la constricción primaria es un elemento clave para determinar el sexo genético en organismos que tienen dos copias del cromosoma X. Desempeña un papel importante tanto en el desarrollo embrionario como en la determinación del dimorfismo sexual en organismos adultos.

La constricción primaria es el cromosoma X, es decir, la longitud de la secuencia genética en la que la telomerasa correspondiente lleva a cabo la metilación del telómero cromosómico en los brazos X. La transferencia primaria es una forma de alterar epigenéticamente un brazo de cromo de un organismo. La transmisión se produce entre un cromo X e Y y permite la autosegregación.