Primær polstring

Den primære indsnævring (også kaldet centromeren) er X-kromosomet, som deler det i to arme. Lokaliseringen af ​​den primære indsnævring på kromosomet bestemmer organismens genetiske køn.

Den primære indsnævring spiller en vigtig rolle i bestemmelsen af ​​organismers genetiske køn, da den deler X-kromosomet i to arme, som hver indeholder halvdelen af ​​hele sættet af gener. Afhængigt af hvilken arm af kromosomet, der indeholder den primære forsnævring, vil organismen have en kvindelig eller mandlig genetisk struktur.

Hos mennesker, dyr og mange andre arter, der har to X-kromosomer i deres genom, er den primære indsnævring placeret i midten af ​​kromosomet og deler det i to lige store arme. Hos nogle arter, for eksempel fisk, kan den primære indsnævring dog flyttes til den ene side af kromosomet.

Placeringen af ​​den primære indsnævring påvirker også bestemmelsen af ​​genetisk køn under embryonal udvikling. Under denne proces begynder embryoets celler at dele sig for at danne to kønsceller, som hver har en kopi af hvert kromosom, inklusive X-kromosomet. Hvis den primære forsnævring er placeret i midten af ​​X-kromosomet, så vil hver kønscelle indeholde lige mange gener, der bestemmer mandligt og kvindeligt køn. Men hvis den primære forsnævring forskydes til den ene side af kromosomet, vil en af ​​kønscellerne indeholde flere gener, der bestemmer kvindekønnet end manden.

Generelt er den primære indsnævring et nøgleelement i bestemmelsen af ​​genetisk køn i organismer, der har to kopier af X-kromosomet. Det spiller en vigtig rolle både i embryonal udvikling og ved bestemmelse af seksuel dimorfi hos voksne organismer.

Den primære indsnævring er X-kromosomet, det vil sige længden af ​​den genetiske sekvens, hvori methylering af kromosomtelomeren på X-armene udføres af den tilsvarende telomerase. Primær overførsel er en måde at epigenetisk ændre en chromarm af en organisme. Transmission sker mellem et X- og Y-chrom og giver mulighed for autosegregation.