Preenchimento Primário

A constrição primária (também chamada de centrômero) é o cromossomo X, que o divide em dois braços. A localização da constrição primária no cromossomo determina o sexo genético do organismo.

A constrição primária desempenha um papel importante na determinação do sexo genético dos organismos, pois divide o cromossomo X em dois braços, cada um contendo metade de todo o conjunto de genes. Dependendo de qual braço do cromossomo contém a constrição primária, o organismo terá uma estrutura genética feminina ou masculina.

Em humanos, animais e muitas outras espécies que possuem dois cromossomos X em seus genomas, a constrição primária está localizada no centro do cromossomo e o divide em dois braços iguais. No entanto, em algumas espécies, por exemplo, peixes, a constrição primária pode ser deslocada para um lado do cromossomo.

A localização da constrição primária também influencia a determinação do sexo genético durante o desenvolvimento embrionário. Durante esse processo, as células do embrião começam a se dividir para formar duas células germinativas, cada uma com uma cópia de cada cromossomo, incluindo o cromossomo X. Se a constrição primária estiver localizada no centro do cromossomo X, cada célula germinativa conterá um número igual de genes que determinam o sexo masculino e feminino. No entanto, se a constrição primária for deslocada para um lado do cromossomo, uma das células germinativas conterá mais genes que determinam o sexo feminino do que o masculino.

Em geral, a constrição primária é um elemento-chave na determinação do sexo genético em organismos que possuem duas cópias do cromossomo X. Desempenha um papel importante tanto no desenvolvimento embrionário quanto na determinação do dimorfismo sexual em organismos adultos.

A constrição primária é o cromossomo X, ou seja, o comprimento da sequência genética na qual a metilação do telômero cromossômico nos braços X é realizada pela telomerase correspondente. A transferência primária é uma forma de alterar epigeneticamente um braço de cromo de um organismo. A transmissão ocorre entre um cromo X e Y e permite a autosegregação.