Primární výplň

Primární zúžení (také nazývané centromera) je chromozom X, který jej rozděluje na dvě ramena. Lokalizace primární konstrikce na chromozomu určuje genetické pohlaví organismu.

Primární zúžení hraje důležitou roli při určování genetického pohlaví organismů, protože rozděluje chromozom X na dvě ramena, z nichž každé obsahuje polovinu celé sady genů. V závislosti na tom, které rameno chromozomu obsahuje primární zúžení, bude mít organismus ženskou nebo mužskou genetickou strukturu.

U lidí, zvířat a mnoha dalších druhů, které mají ve svém genomu dva chromozomy X, se primární zúžení nachází ve středu chromozomu a rozděluje jej na dvě stejná ramena. U některých druhů, například u ryb, však může být primární zúžení posunuto na jednu stranu chromozomu.

Umístění primární konstrikce také ovlivňuje určení genetického pohlaví během embryonálního vývoje. Během tohoto procesu se buňky embrya začnou dělit a vytvoří dvě zárodečné buňky, z nichž každá má jednu kopii každého chromozomu, včetně chromozomu X. Pokud je primární zúžení umístěno ve středu chromozomu X, pak každá zárodečná buňka bude obsahovat stejný počet genů, které určují mužské a ženské pohlaví. Pokud je však primární zúžení posunuto na jednu stranu chromozomu, pak jedna ze zárodečných buněk bude obsahovat více genů určujících ženské pohlaví než mužské.

Obecně platí, že primární zúžení je klíčovým prvkem při určování genetického pohlaví u organismů, které mají dvě kopie chromozomu X. Hraje důležitou roli jak v embryonálním vývoji, tak při určování sexuálního dimorfismu u dospělých organismů.

Primární konstrikcí je chromozom X, tedy délka genetické sekvence, ve které je methylace chromozomální telomery na X ramenech prováděna odpovídající telomerázou. Primární přenos je způsob, jak epigeneticky změnit jedno chromové rameno organismu. K přenosu dochází mezi jedním X a Y chromem a umožňuje autosegregaci.