Plasmaquinina

La plasmaquinina, también conocida como factor XI de coagulación, es una glicoproteína que desempeña un papel importante en el sistema de coagulación sanguínea. La plasmaquinina fue descubierta en 1952 por los científicos estadounidenses Edward Frankland y Rosemary Biggs.

En la sangre, la plasmaquinina se encuentra en forma inactiva y se activa solo en presencia de ciertos factores, como el factor XII, el colágeno y algunos otros tejidos dañados. La plasmaquinina activada a su vez activa el factor IX, lo que conduce a la formación de trombina y la posterior coagulación sanguínea.

Además de su papel en el sistema de coagulación sanguínea, la plasmaquinina también puede influir en el sistema inmunológico participando en la regulación de los procesos inflamatorios.

Sin embargo, el uso más conocido de la plasmaquinina es con sus sustitutos, como el Factor VIII. El factor VIII es una proteína que desempeña un papel clave en el proceso de coagulación de la sangre. La falta de factor VIII provoca problemas de coagulación sanguínea y puede provocar hemorragias, además de aumentar el riesgo de desarrollar hemofilia.

Por eso la plasmaquinina y sus sustitutos, como el factor VIII, se utilizan en el tratamiento de la hemofilia y otros trastornos hemorrágicos. Estos medicamentos pueden aislarse del plasma de un donante u obtenerse mediante tecnología de ADN recombinante.

Aunque la plasmaquinina es una proteína importante para la coagulación sanguínea normal, su exceso puede estar asociado con el riesgo de trombosis y otras enfermedades cardiovasculares. Por lo tanto, el uso de plasmaquinina y sustitutos del factor VIII debe estar estrictamente controlado y recetado únicamente por un médico.