Plasmakinin, også kendt som koagulationsfaktor XI, er et glykoprotein, der spiller en vigtig rolle i blodkoagulationssystemet. Plasmakinin blev opdaget i 1952 af de amerikanske videnskabsmænd Edward Frankland og Rosemary Biggs.
I blodet er plasmakinin i en inaktiv form og aktiveres kun i nærværelse af visse faktorer, såsom faktor XII, kollagen og nogle andre beskadigede væv. Aktiveret plasmakinin aktiverer igen faktor IX, som fører til dannelse af trombin og efterfølgende blodkoagulering.
Udover sin rolle i blodkoagulationssystemet kan plasmakinin også påvirke immunsystemet ved at deltage i reguleringen af inflammatoriske processer.
Den mest velkendte anvendelse af plasmakinin er dog med dets erstatninger, såsom Faktor VIII. Faktor VIII er et protein, der spiller en nøglerolle i blodkoagulationsprocessen. Mangel på faktor VIII fører til en blødningsforstyrrelse og kan forårsage blødning og øger også risikoen for at udvikle hæmofili.
Dette er grunden til, at plasmakinin og dets erstatninger, såsom faktor VIII, bruges til behandling af hæmofili og andre blødningslidelser. Disse lægemidler kan isoleres fra donorplasma eller opnås ved brug af rekombinant DNA-teknologi.
Selvom plasmakinin er et vigtigt protein for normal blodkoagulation, kan dets overskud være forbundet med risikoen for at udvikle trombose og andre hjerte-kar-sygdomme. Derfor bør brugen af plasmakinin og faktor VIII-erstatninger kontrolleres nøje og kun ordineres af en læge.