Plasmakinin

Plasmakinin, også kjent som koagulasjonsfaktor XI, er et glykoprotein som spiller en viktig rolle i blodkoagulasjonssystemet. Plasmakinin ble oppdaget i 1952 av amerikanske forskere Edward Frankland og Rosemary Biggs.

I blodet er plasmakinin i en inaktiv form og aktiveres bare i nærvær av visse faktorer, som faktor XII, kollagen og noen andre skadede vev. Aktivert plasmakinin aktiverer igjen faktor IX, som fører til dannelse av trombin og påfølgende blodpropp.

I tillegg til sin rolle i blodkoagulasjonssystemet, kan plasmakinin også påvirke immunsystemet ved å delta i reguleringen av inflammatoriske prosesser.

Imidlertid er den mest kjente bruken av plasmakinin med dets erstatninger, slik som faktor VIII. Faktor VIII er et protein som spiller en nøkkelrolle i blodkoagulasjonsprosessen. Mangel på faktor VIII forårsaker blodproppproblemer og kan forårsake blødninger, og øker også risikoen for å utvikle hemofili.

Dette er grunnen til at plasmakinin og dets erstatninger, som faktor VIII, brukes i behandlingen av hemofili og andre blødningsforstyrrelser. Disse legemidlene kan isoleres fra donorplasma eller fås ved bruk av rekombinant DNA-teknologi.

Selv om plasmakinin er et viktig protein for normal blodpropp, kan overskuddet være assosiert med risiko for trombose og andre hjerte- og karsykdommer. Derfor bør bruken av plasmakinin og faktor VIII-erstatninger kontrolleres strengt og kun foreskrives av lege.